Síndrome de Hiperinmunoglobulina E. Reporte de caso
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Publicado:
jun 30, 2018
Sección:
Reporte de Casos
Palabras clave
Síndrome de Job
Absceso
Síndromes de Inmunodeficiencia
congénito
Absceso
Síndromes de Inmunodeficiencia
congénito
Resumen
El Síndrome Hiperinmunoglobulina E es una inmunodeficiencia primaria extremadamente rara, ocurre aproximadamente en uno de cada millón de nacidos vivos [1]. En Guatemala hasta el momento no existe documentado ningún caso. El Síndrome de Hiperinmunoglobulina E, presenta abscesos recurrentes por Staphylococcus aureus, neumonías a repetición con formación de neumatoceles, concentraciones séricas de Inmunoglobulina E (IgE) mayores a 2,000 UI/mL y eosinofilia.
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Cómo citar
1.
Morales M, Reyes A, González Flores. E. Síndrome de Hiperinmunoglobulina E. Reporte de caso. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 30 de junio de 2018 [citado 17 de mayo de 2024];157(1):41-3. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/92
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