Síndrome de Gerstman secundario a malformación arteriovenosa del lóbulo parietal izquierdo. Reporte de caso
Barra lateral del artículo
Detalles del artículo
Autor(es)
Información de Publicación
Palabras clave
Agrafia
Discalculia
Agnosia
Resumen
El síndrome de Gerstman se caracteriza porque los pacientes presentan 4 síntomas: alteraciones en la capacidad de expresar ideas por la escritura (agrafia), incapacidad para contar y realizar operaciones aritméticas sencillas (acalculia), imposibilidad de reconocer los dedos de la mano (agnosia digital) y desorientación derecha izquierda.
Se asocia habitualmente con la lesión de una parte específica del cerebro, el giro angular del lóbulo parietal del hemisferio izquierdo. Habitualmente suele ser secundario a un accidentecerebro-vascular cerebral que afecta el territorio de la arteria cerebral media. La importancia del cuadro radica en su pronta detección por las consecuencias como afectación del lóbulo parietal posterior dominante para el lenguaje.
El objetivo: es hacer una correlación anátomo-clínico-quirúrgica de este síndrome. A continuación se enmarca un caso de malformación arteriovenosa en la región parietal izquierda una paciente que consultó al departamento de Neurocirugía del Hospital Roosevelt por cefalea y alteración conductual.
Gráfica - Número de lectores por mes
Descargas
Cómo citar
Licencia
 |
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) |
| Aviso de Derechos de Autor/a |
 |
Los autores/as conservarán sus derechos de autor y ceden a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cual estará simultáneamente sujeto a una licencia Creative Commons Reconocimiento-Nocomercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación en esta revista. |
|
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un repositorio institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista. |
|
Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto). |
| Acerca de la licencia Creative Commons |
|
|
Usted es libre de: |
|
Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato. |
|
Adaptar — remezclar, transformar y construir a partir del material. |
|
La licenciante no puede revocar estas libertades en tanto usted siga los términos de la licencia. |
Bajo los siguientes términos: |
 |
Atribución — Usted debe dar crédito de manera adecuada, brindar un enlace a la licencia, e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo en cualquier forma razonable, pero no de forma tal que sugiera que usted o su uso tienen el apoyo de la licenciante. |
 |
NoComercial — Usted no puede hacer uso del material con propósitos comerciales. |
 |
CompartirIgual — Si remezcla, transforma o crea a partir del material, debe distribuir su contribución bajo la misma licencia del original. |
| No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otras a hacer cualquier uso permitido por la licencia. |