Detalles del artículo

Autor(es)

Mauricio O'Connell, MD
Alexis Enríquez, MD
Carlos Herrera, MsC
Héctor Mora, MD

Información de Publicación

Publicado:   jun 30, 2018
Sección:   Reporte de Casos

Palabras clave

Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
Aneurisma Coronario
Vasos Coronarios
Vasculitis

Resumen

La enfermedad de Kawasaki fue descrita por primera vez en Japón por Tomisaku Kawasaki en 1967, y los primeros casos fuera de Japón fueron reportados en Hawái en 1976. Es una vasculitis frecuente en la infancia, que afecta a niños usualmente menores de cinco años de edad, aunque con mayor frecuencia a niños entre los uno y los tres años, más a menudo en niños que en niñas, en una proporción de 1.5:1.0.


Originalmente se pensó que era una condición rara, pero esta enfermedad se ha convertido en la causa más frecuente de enfermedad cardíaca adquirida durante la edad pediátrica en los países desarrollados. La mayoría de los pacientes parecen tener un pronóstico benigno, pero un subgrupo de estos pacientes con aneurismas de la arteria coronaria, están en riesgo de eventos isquémicos y requieren tratamiento de por vida.


Objetivo: Describir los aneurismas coronarios como una complicación de la enfermedad de Kawasaki, sensibilizar al grupo médico sobre esta complicación e insistir en el diagnóstico y el tratamiento precoces


Conclusión: Los aneurismas coronarios son una complicación latente de la enfermedad de Kawasaki. Es necesario por lo tanto, desarrollar un mayor índice de sospecha de esta enfermedad, y posibilitar así un tratamiento oportuno que disminuya su ocurrencia.

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Cómo citar

1.
O'Connell M, Enríquez A, Herrera C, Mora H. Aneurismas coronarios múltiples. Reporte de caso clínico. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 30 de junio de 2018 [citado 17 de mayo de 2024];157(1):25-9. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/86

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