Caracterización del cambio por regresión en Astrocitoma pilocítico
Barra lateral del artículo
Detalles del artículo
Autor(es)
Información de Publicación
Palabras clave
Cerebro
Regresión Neoplásica
Resumen
Introducción. El astrocitoma pilocítico es el tumor del Sistema Nervioso Central (SNC) más común en la población pediátrica, perteneciente al grado 1 de la OMS. Tiene un pronóstico excelente con resección completa. También se ha documentado detención del crecimiento y regresión tumoral, incidiendo en el pronóstico y sobrevida del paciente. Objetivo. Determinar la prevalencia y las características de los astrocitomas pilocíticos con cambios de regresión en el Hospital General de Enfermedades del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, así como la sobrevida de los pacientes. Material y métodos. El presente estudio se realizó en el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, de abril de 2013 a junio de 2022. De la base de datos compuesta por 221 casos de tumores neuroepiteliales, se identificaron los astrocitomas pilocíticos, y de éstos, se caracterizaron los que mostraban cambios por regresión. Resultados. Cinco casos de astrocitoma pilocítios fueron identificados y caracterizados. Conclusión. El cambio de regresión representó una prevalencia de 35.7% de todos los astrocitomas pilociticos estudiados.
Gráfica - Número de lectores por mes
Descargas
Cómo citar
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
 |
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) |
| Aviso de Derechos de Autor/a |
 |
Los autores/as conservarán sus derechos de autor y ceden a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cual estará simultáneamente sujeto a una licencia Creative Commons Reconocimiento-Nocomercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación en esta revista. |
|
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un repositorio institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista. |
|
Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto). |
| Acerca de la licencia Creative Commons |
|
|
Usted es libre de: |
|
Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato. |
|
Adaptar — remezclar, transformar y construir a partir del material. |
|
La licenciante no puede revocar estas libertades en tanto usted siga los términos de la licencia. |
Bajo los siguientes términos: |
 |
Atribución — Usted debe dar crédito de manera adecuada, brindar un enlace a la licencia, e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo en cualquier forma razonable, pero no de forma tal que sugiera que usted o su uso tienen el apoyo de la licenciante. |
 |
NoComercial — Usted no puede hacer uso del material con propósitos comerciales. |
 |
CompartirIgual — Si remezcla, transforma o crea a partir del material, debe distribuir su contribución bajo la misma licencia del original. |
| No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otras a hacer cualquier uso permitido por la licencia. |
Citas
Louis D, Ohgaki H, Wiester O, et al. WHO classification of Tumors of the Central Nervous System. 5th ed. Lyon, France: Internacional Agency for Research on Cancer, Editorial Board.; 2021. 83–89 p.
Loh JK, Lieu AS, Chai CY, Hwang SL, Kwan AL, Wang CJ, et al. Arrested growth and spontaneous tumor regression of partially resected low-grade cerebellar astrocytomas in children. Child’s Nervous System. 2013 Nov 1;29(11):2051–5.
Sattar S, Akhunzada N, Javed G, Uddin Z, Khan Y. Pilocytic astrocytoma: A rare presentation as intraventricular tumor. Surgical Neurology International. 2017;8(1):116.