Síndrome de Sturge-Weber

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Detalles del artículo

Autor(es)

Maria Zepeda
Servicio de Oftalmopediatría, Unidad Nacional de Oftalmología, Guatemala, Guatemala.
Yadira Súchite
Servicio de Oftalmopediatría, Unidad Nacional de Oftalmología, Guatemala, Guatemala.
Gustavo Méndez
Servicio de Oftalmopediatría, Unidad Nacional de Oftalmología, Guatemala, Guatemala.

Información de Publicación

DOI:   https://doi.org/10.36109/rmg.v160i2.321
Publicado:   ago 9, 2021
Número:   Vol. 160 Núm. 2: Mayo - Agosto, 2021
Sección:   Reporte de Casos

Palabras clave

angioma
síndrome de Sturge-Weber
síndrome neurocutáneo

Resumen

El Síndrome de Sturge-Weber es un afectación neuro-óculo-cutáneo de causa desconocida que aparece desde el nacimiento, se caracteriza por un angioma plano que sigue la rama oftálmica del nervio trigémino, malformación capilar leptomeníngea homolateral, angioma de la coroides, calcificaciones intracraneales, convulsiones y retraso mental. Presentamos el caso de una niña de 2 años con síndrome de Sturge-Weber.


 

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Cómo citar

1.
Zepeda M, Súchite Y, Méndez G. Síndrome de Sturge-Weber. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 9 de agosto de 2021 [citado 12 de mayo de 2024];160(2):185-7. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/321

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