Detalles del artículo

Autor(es)

Luis Escobedo
https://orcid.org/0000-0002-4126-8316

Información de Publicación

Palabras clave

trombocitopenia
histoplasmosis
médula ósea

Resumen

El desarrollo de trombocitopenia inmune se ha caracterizado por ser un trastorno adquirido, cuya presentación más frecuente es trombocitopenia aislada. Cuando se determina la causa, se establece como secundaria y puede obtenerse una respuesta favorable al tratar la causa desencadenante. Se presenta el caso de un paciente de 29 años, quien, a pesar de haber recibido el tratamiento adecuado para trombocitopenia inmune, no se obtuvo respuesta, hasta establecer el diagnóstico de histoplasmosis de presentación atípica.

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Cómo citar

1.
Escobedo L. Presentación atípica de histoplasmosis como trombocitopenia inmune secundaria: informe de caso. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 9 de septiembre de 2023 [citado 27 de abril de 2024];163(1). Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/687

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Citas

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