Holoprosencefalia en lactante de 43 días
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Publicado:
sept 9, 2023
Sección:
Reporte de Casos
Palabras clave
Holoprosencefalia
malformación congénita
Pediatría
malformación congénita
Pediatría
Resumen
La Holoprosencefalia (HPE) es una malformación congénita del cerebro, resultado del fallo del prosencéfalo en dividirse en dos hemisferios cerebrales. Se presenta el caso de una paciente de 43 días de vida con antecedentes de labio y paladar hendidos quien consultó con historia de episodios de apnea y convulsiones tónico-clónicas. Fue abordada en la emergencia pediátrica dejando tratamiento médico por presentar síndrome convulsivo y neumonía. Se ingresa a la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica para su manejo. La TAC Cerebral la anomalía
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Cómo citar
1.
Cano Gutiérrez A. Holoprosencefalia en lactante de 43 días . Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 9 de septiembre de 2023 [citado 28 de abril de 2024];163(1). Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/620
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