Síndrome de Baller-Gerold

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Detalles del artículo

Autor(es)

Andy Barrera
Departamento de Radiología e imágenes Diagnósticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala.
José Echeverria
Departamento de Radiología e imágenes Diagnósticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala.
Mary Coti
Departamento de Radiología e imágenes Diagnósticas, Hospital Regional de Occidente, Quetzaltenango, Guatemala.

Información de Publicación

DOI:   https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.502
Publicado:   sept 15, 2022
Número:   Vol. 161 Núm. 3: Julio - Septiembre, 2022
Sección:   Reporte de Casos

Palabras clave

craneosinostosis
Síndrome Baller-Gerold

Resumen

El síndrome de Baller-Gerold, es una patología infrecuente, congénita, que incluye múltiples características fenotípicas, principalmente craneosinostosis y displasia radial. Se presenta el caso de una recién nacida, quien fue diagnosticada in utero con múltiples malformaciones fetales, al nacer se documentó craneosinostosis, agenesia radial bilateral, ectopia renal cruzada fusionada, atresia duodenal y ano imperforado. 

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Cómo citar

1.
Barrera A, Echeverria J, Coti M. Síndrome de Baller-Gerold. Rev. méd. (Col. Méd. Cir. Guatem.) [Internet]. 15 de septiembre de 2022 [citado 20 de abril de 2024];161(3):306-8. Disponible en: https://www.revistamedicagt.org/index.php/RevMedGuatemala/article/view/502

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