AbstractIntroduction: procalcitonin is considered one of the markers of bacterial infections in critically ill patients, in addition to being a diagnostic and prognostic aid in severe sepsis. Neonatal sepsis is one of the leading causes of mortality in newborns worldwide. Objective: to relate serum procalcitonin values and factors such as sex, use of vasoactive drugs, use of glucocorticoids at supraphysiological doses, and clinical evolution in neonates diagnosed with sepsis. Material and methods: descriptive, retro-prospective study in patients admitted to the neonatal intensive care unit, Hospital Regional de Huehuetenango, Guatemala, in the period between October 2018 and January 2019. Results: a direct relationship between serum procalcitonin values was demonstrated > 2 ng / ml, the use of both vasoactive drugs and steroids, with high mortality among the patients studied. Conclusions: Both the male sex and the use of the reviewed drugs significantly increase mortality by presenting procalcitonin values> 10 ng/ml. An early diagnosis added to a comprehensive treatment, provides a better prognosis in newborns who presented sepsis in the neonatal period. Keywords: Neonatal sepsis, procalcitonin. IntroducciónLa incidencia de sepsis en el periodo neonatal varía tanto de la definición, región, institución, tiempo, etc. Estudios realizados por la Organización Mundial de la Salud estiman aproximadamente un 20% de los recién nacidos presentan una infección neonatal independientemente del agente etiológico causal. Con la intención de identificar pacientes que padecen sepsis en el periodo neonatal se han realizado consensos y se ha creado escalas que incluyen factores de riesgo, así como características clínicas y de laboratorio asociadas al Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica. A pesar de que la morbimortalidad por sepsis ha disminuido en las últimas décadas, la sepsis severa continúa siendo causa importante de mortalidad. En los últimos años se han ampliado los conocimientos sobre la fisiopatología de la sepsis en neonatos. Hoy se sabe que la falla orgánica múltiple se debe más a una inadecuada respuesta autoinmunitaria que al daño tisular directo de la bacteria [1-4]. |